Tag: sécurité des médicaments
Données des essais cliniques contre effets secondaires réels : les différences clés
Les essais cliniques révèlent les effets secondaires courants, mais la vie réelle expose les risques cachés. Découvrez pourquoi les données de la FDA doivent combiner les deux pour protéger les patients.
Continuer la lecture
Sections d'expérience post-commercialisation : ce que signifient réellement ces effets secondaires
Les sections d'expérience post-commercialisation révèlent les effets secondaires rares et graves détectés après la mise sur le marché des médicaments. Comprendre ces données est essentiel pour éviter les erreurs de prescription et protéger les patients.
Continuer la lecture
Alertes de sécurité de la FDA : comprendre les communications sur les problèmes des médicaments génériques
Comprendre comment les alertes de sécurité de la FDA fonctionnent pour les médicaments génériques, pourquoi les avertissements peuvent être en retard, et ce que vous pouvez faire pour protéger votre santé.
Continuer la lecture
Sources de preuves du monde réel pour la sécurité des médicaments : registres et données de facturation
Les registres et les données de facturation sont deux sources essentielles pour surveiller la sécurité des médicaments après leur mise sur le marché. Elles permettent de détecter des effets secondaires rares et à long terme, que les essais cliniques ne voient pas.
Continuer la lecture
